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俄羅斯三代試管能篩查什么病

時間：2022-07-27

第三代試管技術主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現(xiàn)的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。那么，俄羅斯三代試管能篩查什么病?

俄羅斯三代試管能篩查什么病

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術——胚胎植入前遺傳學診斷，在進行胚胎移植之前，通過PGD/PGS技術來篩選甄別和檢測的遺傳性疾病，能夠確定的就多達125種。比如：先天愚型、血友病、男子弱精癥和先天耳聾等常見的遺傳疾病。

1.常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病通常表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥。這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發(fā)病，發(fā)病與無關，都可發(fā)病，患者與正常人婚配所生子女的發(fā)病概率為50%，所以不宜生育。

2.X連鎖顯性遺傳病

因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論，都有50%的概率發(fā)病，多以不宜生育;男性患者的后代中，發(fā)病率為100%，不會發(fā)病，所以可以生育。

3.X連鎖隱性遺傳病

此類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，因為隱性遺傳病位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者與正常女性婚配所生全部正常，但則都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結婚，所生后代中有50%的概率發(fā)病，則正常。

4.多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病原因復雜，遺傳可能性大，患者不論，后代的發(fā)病危險都在10%以上，所以不宜生育。多基因遺傳病因為致病基因較多，而且發(fā)病概率和環(huán)境也有關系，現(xiàn)在還不能通過PGD對后代是否容易患病進行篩查。

俄羅斯三代試管能篩查什么病?現(xiàn)在俄羅斯第三代試管技術可以有效篩查出125種遺傳病的基因。在做第三代試管嬰兒技術之后，有效提高試管嬰兒的健康率。

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