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泰國第三代試管嬰兒技術解析為何備受青睞？

時間：2018-09-14

隨著醫療科學技術的發展和進步，泰國試管嬰兒也在第一、二代技術的基礎上進行改良完善，研發出第三代試管嬰兒技術，如今，很多人都知道第三代試管嬰兒技術可以有效篩查不良基因和染色體異常，通過對胚胎的檢測選出優質健康的胚胎進行移植，從而保障胎兒的健康。

泰國試管嬰兒生殖專家表示，目前，國內很多不孕不育家庭之所以選擇去泰國做試管嬰兒，主要看重的還是第三代試管嬰兒技術，那么，第三代泰國試管嬰兒技術為何這么受歡迎，第三代試管PGD技術到底怎么樣?

泰國作為東南亞的一個小國家。經濟面貌也不如新加坡那樣好，因此很多人不理解為什么泰國試管會這么有名氣。其實，泰國試管的成熟發展離不開政策的支持(好比韓國整容一樣)經過三十多年的長足發展，目前泰國在試管嬰兒領域早已領先于別國，形成了自己獨有的特點，在世界范圍內也僅次于美國，尤其是近年來第三代試管嬰兒PGD的應用，更是如虎添翼，試管成功率更是高達70%

泰國試管嬰兒生殖專家表示，目前第三代試管嬰兒PGD檢測方法也有了一項新的突破 —— 它能夠同時檢測出24種染色體的情況。初期，熒光原位雜交(FISH)和聚合酶鏈式反應(PCR)是檢測胚胎染色體數目和基因型的主要技術。

家都知道泰國第三代試管嬰兒具有PGD/PGS(胚胎植入前遺傳學診斷)技術，可以對胚胎的23對染色體進行全面篩查，及125種基因遺傳病做出較準確的診斷，再將較健康、較優質、活性較強的胚胎植入母體子宮內。簡而言之，PGD/PGS對于胚胎來說就像一次入學考試，只挑選前幾名優秀學生保送，其余的只能下次再來啦!那么這次入學考試設了幾道關卡呢?

全球的遺傳病有4000余種，目前能通過第三代試管嬰兒技術檢測的遺傳病多達73種，主要以單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體疾病為主。單基因疾病指的是由于單個致病基因導致的遺傳性疾病，其中代表性的有地中海貧血、血友病，多基因遺傳病指的是需要多個基因協同作用，再加上一定的環境因素才會引起的疾病，如高血壓、糖尿病，染色體疾病指的是因為染色體結構或者是數目的異常而導致的疾病，染色體數目的改變通常在胎兒身上的有明顯的異常表現，主要體現在：面容改變、智力低下、發育緩慢等，而染色體異常通常會導致孕婦易于流產。

泰國試管嬰兒的熒光原位雜交 (FISH-Fluorescence in-SituHybridization)技術，是將熒光染料附加到指定染色體特定部位。由于熒光染料數量的限制，在每個檢測分析周期內只能檢測不超過7對染色體。一般情況下，FISH技術可以檢測分析5-12種染色體，而人類共有24種染色體，這意味著半數以上的染色體未得到檢測分析。

聚合酶鏈式反應 (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術，如：地中海貧血癥、色盲、多囊腎。它也能夠經設計后用來檢測分析染色體的數目(非整倍體)。然而，采用PCR技術檢測分析染色體的數目，只有某些染色體能夠得到檢測分析，而其余染色體仍未得到檢測分析。這項技術要求根據不同的夫婦進行特別準備。此外，PCR是一項辛苦的工作，它限制了實驗室能夠承接的案例的數量。

泰國試管嬰兒醫院目前有兩項新技術能夠檢測胚胎全部24種染色體：

1、比較基因組雜交微陣列(aCGH)

2、單核苷酸多態性微陣列(SNPa)技術

溫馨提示：泰國第三代試管嬰兒技術能在胚胎植入母體前，通過診斷篩選出高質量無遺傳性基因的健康胚胎，幫助更多患有的染色體異常或遺傳性疾病高危家庭順利誕下健康的寶寶。

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