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泰國第三代試管嬰兒讓染色體異常夫妻懷孕有保障

時間：2018-10-09

試管嬰兒技術發展至今已經三十余年，試管嬰兒在技術上也已經取得了長足的發展，每年為眾多家庭迎來生育希望。一直以前染色體異常的問題困擾著很多備孕夫妻。倘若染色體存在異常，會導致胚胎成長到某一個階段就會停止，患有染色體異常的女性們，會導致染色體反向轉位、染色體缺失等等，即使是年輕的女性做試管嬰兒，重復失敗的幾率也會比較大，為了解決這類問題的發生，泰國第三代試管技術應運而生，第三代試管嬰兒成功率就是試管技術進步的較佳證明。

PGS篩查基因的遺傳診斷

基因和染色體你該知道的是：人類每個個體都擁有二十三對染色體，每天染色體上都有一個DNA片段，每個DNA其實就是一個基因。在二十三對染色體當中，大致存在著5-10萬個左右的基因。而一般的人群當中，患有遺傳性疾病的概率在20%-25%之間，每個人平均會攜帶五個左右的隱性基因。在這里要解釋的是，不是所有的基因問題都會導致孩子的不健康體質，是所有的問題都能夠被PGS/PGD技術百分百檢測出來。畢竟世界上沒有絕對的事情，但是這項技術的產生，已經讓胚胎的健康率高達百分之九十，第三代試管嬰兒成功率也隨之提高了。

染色體變異的問題真的很嚴重嗎

在順利出生的嬰兒當中，健康嬰兒只是冰山一角，因為大多存在染色體變異的胚胎都會有流產、不著床等問題被自然淘汰掉，幾乎百分之九十九流產的原因是因為胎兒本身而不是母體的原因。根據數據顯示：染色體異常的概率在受精卵階段大概是百分之四十五，染色體異常概率在著床之后大約在百分之二十五，染色體異常概率在過了第一妊娠期的概率大致在百分之十五，所以能發育到后期的胚胎染色體異常的概率都比較小。

染色體異常會出現哪些遺傳病

1、染色體缺失一部分：

除去X、Y兩條性染色體，其余的染色體應該都是兩條，都是兩倍體。如果某一條染色體只有一條或者三條，就是存在數量方面的問題。為此可能引發的遺傳病有上百種，比如21三體唐氏綜合征、18三體愛德華癥、等等，是染色體問題中比較麻煩的一種，第三代試管技術在這方面做了嚴格的把控，數量問題又是比較明顯的染色體異常問題，通常都能提前檢測出來，幫助高齡產婦提高第三代試管嬰兒成功率。

2、染色體結構異常：

因為染色體上攜帶了很多DNA片段，稍有不慎，染色體上的基因片段就調皮的移位了、倒置了，這就會導致羅氏易位、慢性粒細胞白血病、9號染色體倒置等染色體異常問題。

PGS/PGD技術，囊胚移植之前的染色體加遺傳診斷。確保在著床之間能檢測出有基因缺陷的胚胎，及時淘汰。既能保證母嬰的健康，又能提高第三代試管嬰兒成功率。

泰國試管嬰兒醫院通過技術篩選遺傳病

方案 PGS：利用了世界上超先進的NGS高精度芯片技術，檢測所有染色體數目的同時也檢測了。

方案——PGS 、染色體易位、倒置檢測：在PGS的基礎上增加染色體易位、倒置的檢測。

方案——PGD：已知遺傳病的情況下進行致病基因的片段檢測。

有染色體問題并不可怕，需要的是您直面去面對的勇氣，現在科學發達輔助生殖技術中的PGD和PGS技術可以染色體問題，ACGH技術可以篩選基因問題，通過把培育的胚胎攜帶染色體的給剔除掉，相信能夠提升您的試管嬰兒成功率，幫助生育健康寶寶

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